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LITIO/USO TERAPEUTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Poletti Ferrara, Luciano Francisco; Muñoz Carbone, César Elías; Mazzotti Suárez, Guido; Poletti Ferrara, Giovanní Angelo; Cazorla Talleri, Alberto.
Título:Tasa de transporte de litio en enfermedad maníaco-depresiva e hipertensión arterial esencial^ies / Lithium transport rate in maniac depressive illness and essential hipertension
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;51(4):137-148, dic. 1988. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se presenta el estudio de la tasa de transporte de Litio (TTLi) en cinco grupos de personas: Control, pacientes con Enfermedad maníaco-depresiva (EMD), pacientes de Hipertensión Arterial Esencial (HAE) y parientes de EMD y HAE. Se estudia también la TTLi en 13 familias de EMD (dos a tres generaciones). Los resultados obtenidos nos llevan a la conclusión que la trasmisión genética de la EMD, en los casos en que el cromosoma X es el comprometido, es de carácter recesivo, mientras que en la HAE es de carácter dominante, y sugerimos que el estudio de la TTLi podría ser un elemento valioso para el diagnóstico del rasgo genético de la presencia potencial de ambas enfermedades, dentro de las limitaciones que son discutidas en la sección pertinente (AU)^ies.
Descriptores:Litio/análisis
Litio/uso terapéutico
Trastorno Depresivo/diagnóstico
Trastorno Bipolar/diagnóstico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castillo Durante, Aitor; Miyahira, Alejandro.
Título:Estabilidad del litio sérico en condiciones ambientales^ies / Serum lithium stability under ordinary laboratory conditions
Fuente:An. salud ment;2(1/2):67-71, 1986. ^btab.
Resumen:Se estudian las muestras sanguíneas de 52 pacientes en tratamiento con litio para determinar la estabilidad del ion en condiciones ambientales. En el día 0 se tomaron alícuotas de cada muestra, permaneciendo en reposo a temperatura ambiente. Las determinaciones se hicieron en los días 0,7,14,21 y 30 usando la técnica de espectrofotometría de absorción atómica. las concentraciones de litio permanecieron constantes durante el período de la investigación no encontrándose diferencias significativas entre las evoluciones. Los resultados demuestran que es posible enviar muestras de pacientes desde lugares lejanos sin ningún tratamiento especial (AU)^ies.
Descriptores:Litio/sangre
Litio/uso terapéutico
Trastornos del Humor/quimioterapia
Espectrofotometría Atómica/métodos
Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ansm/v2n1_2/a5.pdf / en
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Poletti Ferrara, Luciano Francisco; Muñoz Carbone, César Elías; Prentice, A.
Título:Tasas de litio en pacientes maniaco-depresivos^ies / Lithium levels in maniac-depressive patients
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;49(4):203-215, dic. 1986. ^bilus, ^btab.
Resumen:La relación entre la concentración de litio dentro del glóbulo rojo y la concentración de litio sérico o plasmático denominadas "tasa de litio", ha sido motivo de estudio tanto "in vivo" en ciertos cuadros patológicos como la Enfermedad Maníaco Depresiva (EMD) y la Hipertensión Esencial (HTE). En la EMD varios autores, principalmente Tosteson y col. y Dorus y col. demonstraron que esta "tasa de litio" se encuentra elevada en comparación con la población normal sin antecedentes de dicha enfermedad. En el presente trabajo se estudió la tasa de litio en un total de 120 personas repartidas en los siguientes grupos: 52 voluntarios normales sin antecedentes de EMD ni de HTE; 42 pacientes con diagnóstico de EMD, 10 voluntarios aparentemente normales con antecedentes familiares de EMD y 16 miembros de 3 familias voluntarias con antecedentes de EMD. Los resultados obtenidos muestran que: las tasas de litio son mayores en los pacientes maníaco-depresivos en comparación con el grupo control (0.326 ± 0.0956 vs. 0.143 ± 0.0254 P 0.001), como ya ha sido descrito en la literatura. Las tasas son mayores en mujeres maniaco depresivas que en hombres maniaco depresivos (0.347 ± 0.105 vs 0.290 ± ± 0.064 p 0.05). La correlación entre la herencia de la alteración en las tasas del litio y la EMD es grande; el tipo de herencia que comanda tanto la alteracíon de la tasa de litio como la EMD, según los resultados obtenidos en el presente trabajo, es de tipo recesivo. (AU)^ies.
Descriptores:Litio/sangre
Trastorno Bipolar/sangre
Litio/uso terapéutico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Baldessarini, Ross J; Tondo, Leonardo.
Título:Lithium in Psychiatry^ien.
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;76(4):189-203, oct.-dic. 2013. .
Resumen:Background: Lithium is a light, metallic element and minerals containing it are most abundant in the Andes. John Cade introduced lithium carbonate for the treatment of mania in 1949, opening the era of modern clinical psychopharmacology. Lithium remains the most extensively studied mood-stabilizing agent. It has had a revolutionary impact in supporting bipolar manic-depressive disorder as a discrete diagnosis, and on psychiatric therapeutics. Methods: We survey the development of lithium treatment in psychiatry, including findings concerning effects on suicide. Results: Lithium is the most extensively studied treatment for bipolar disorder and the prototypical mood-stabilizing agent, despite emergence of anticonvulsants and modern antipsychotics. In addition to limiting recurrences of mania, and some reduction of recurrences of bipolar depression, lithium has demonstrated protective effects against suicide. All treatments for bipolar disorder have notable limitations, including sometimes serious adverse effects, incomplete prevention of recurrences of mania and limited prevention of depression, which accounts for three-quarters of the approximately 50% time-ill in long-term follow-up with standard treatments. Lithium can be toxic in untreated overdoses; safe dosing requires monitoring of serum concentrations. Lithium also may have mild teratogenic effects, but far less than those of anticonvulsants used for bipolar disorder. Conclusions: Lithium opened the era of modern psychopharmacology and continues as the best-established mood-stabilizing treatment for bipolar disorder as well as having strong evidence of suicide-preventing effects. (AU) ^ienAntecedentes: Litio es un elemento metálico ligero y los minerales que lo contienen abundan predominantemente en la región andina. John Cade introdujo el uso de carbonato de litio para el tratamiento de manía en 1949, iniciando con ello la era de la moderna psicofarmacología clínica. Litio se mantiene como el más extensamente estudiando agente estabilizador del ánimo. Ha tenido un impacto revolucionario en la preservación del trastorno maniaco-depresivo o bipolar como un diagnóstico discreto y en el campo de la terapéutica psiquiátrica. Métodos: Se examina el desarrollo histórico del tratamiento con litio en psiquiatría, incluyendo hallazgos en relación a su efecto sobre conducta suicida. Hallazgos: Litio es el tipo de tratamiento más extensamente estudiado en el manejo de trastorno bipolar disorder, constituido como el prototipo de agente estabilizador del ánimo, a pesar de la emergencia de agentes anticonvulsivantes y de los antipsicóticos modernos. Además de limitar la recurrencia de episodios maniacos y reducir en algo las recurrencias de depresión bipolar, litio ha demostrado efectos protectores en relación a suicidio y conducta suicida. Todos los tipos de tratamiento de trastorno bipolar tienen limitaciones notables, incluyendo algunas veces serios efectos adversos, prevención incompleta de recurrencias de manía y prevención limitada de depresión, todo lo cual constituye las tres cuartas partes de aproximadamente el 50 % de tiempo con enfermedad en estudios de seguimiento a largo plazo con tratamientos estándar. Litio puede ser tóxico en casos no tratados de sobredosis; una dosis segura requiere monitorización de concentraciones séricas. Litio puede también tener efectos. (AU)^ies.
Descriptores:Trastorno Bipolar/terapia
Litio/uso terapéutico
Depresión/terapia
Suicidio
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1708/1673 / en
Localización:PE1.1



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